碧康孟印代购

欢迎访问碧康孟印代购!
提供印度、孟加拉直邮、物流跟进、清关跟进、咨询翻译等服务,正品直邮保证客户利益!

肺癌中枢神经系统复发率降低10倍,奥西替尼又一次惊艳众人

时间:2020-09-29 09:30:12 阅读:384次
当前位置: 首页  >> 产品资讯  >> 查看详情

临床上约 30%的早期(Ⅰ-ⅢA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者确诊时仍然以手术为主要治疗方法。在接受根治手术后给予术后辅助化疗是Ⅱ-Ⅲ期NSCLC和部分ⅠB期患者的标准治疗方法。但是,该方案治疗复发率很高,如何降低复发、改善患者术后的生存状况是临床急需解决的问题。

 

在近期举行的2020欧洲肿瘤学会(EMSO2020)虚拟会议报道,在完全切除肿瘤后的早期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,奥西替尼(Tagrisso)将中枢神经系统(CNS)死亡或进展的风险降低了82%。为更多术后患者带来生存希望。

奥西替尼组中枢神经系统复发率降低10倍

在国际随机、安慰剂对照、双盲、III期ADAURA试验中,纳入682例具有EGFR突变、外显子19缺失或L858R突变的原发性非鳞状IB至IIIA期NSCLC的患者,患者均为原发性NSCLC完整手术切除,有/没有接受过辅助化疗,随机1:1接受奥希替尼 80 mg每日一次或安慰剂,治疗持续3年。主要终点是评估II期至IIIA期患者的无病生存期(DFS)。

结果显示,奥希替尼组疾病复发或死亡率为11%,显著低于安慰剂组的 46%;主要复发类型为局部/区域复发、远处转移比例更低(38% vs 61%)。

 

中位随访18个月,奥希替尼组的中枢神经系统复发率显著更低(1% vs 10%),10倍差距;奥希替尼组的颅内中位DFS未达到,安慰剂组为48.2个月。

该研究结果同时于《New England Journal of Medicine》杂志发表。

 

目前,奥西替尼已被FDA批准用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC的患者,以及治疗局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性的NSCLC。

该试验的主要研究者Masahiro Tsuboi博士表示,根据这些数据,奥西替尼辅助治疗将成为一种改变常规治疗的有效方案。

奥西替尼进入国内,患者可免费用药

对于占肺癌大多数的EGFR非小细胞肺癌患者,我国患者人数要远远多于欧美,因此对靶向药的需求也更大。鉴于奥西替尼优秀的研究数据,众多肺癌患者翘首以盼,值得欣慰的是,奥西替尼已于2018年被FDA批准用于EGFR敏感突变转移性非小细胞肺癌的一线治疗,中国紧随其后于2019年将奥西替尼批准一线治疗。

能够获批一线非常不易,代表这款药物是目前最好的临床选择,是对该药治疗效果的极大肯定。

能够获批一线是基于一项代号为FLAURA的国际大型双盲临床研究,研究结果显示:

奥西替尼整体降低了54%的疾病进展或死亡风险;

中位无进展生存时间:奥希替尼18.9个月,标准疗法10.2个月,提高了整整8.7个月。

中位持续缓解时间:奥希替尼17.2个月,标准疗法8.5个月;

≥3级不良反应的发生率:奥希替尼34%,标准疗法45%。

所以,毫无疑问,奥希替尼比一代靶向药物更优,疗效更好,严重不良反应更少。

对于患者来说,更好的消息是,国产奥西替尼(泰瑞莎)针对不适合手术或放疗的局部晚期或转移性NSCLC患者的临床试验正在进行并接收患者。(国际细胞临床与研究)

肺癌中枢神经系统复发率降低10倍,奥西替尼又一次惊艳众人

 

肿瘤的治疗日新月异,每一天在世界各地医药研发中心里都会有新药诞生。正是药物的不断更新,大部分肿瘤的五年生存率已经超过40%,癌症正向慢性病方向转化。因而在传统治疗方法无效的情况下请不要放弃希望,积极了解新药新疗法,踊跃参加临床试验也许能为患者朋友打开一扇生命之窗。

本文由碧康孟印代购小编整理编辑发布,文章地址: http://www.tobishipharm.com.cn/qtyp/554.html, 转载请注明出处!


阅读了本文的用户,还看了以下文章: